À propos de Virus amaril
Mise à jour :
Virus amaril : Mécanisme d'action

Le virus vivant atténué amarile, virus de la fièvre jaune, provoque, comme tous les autres vaccins à virus vivants atténués, une infection subclinique chez les receveurs sains ce qui induit la production de cellules spécifiques B et T et l'apparition d'anticorps spécifiques circulants.

L'immunité protectrice apparaît dans les 10 jours suivant l'injection. Bien que la réglementation sanitaire internationale exige une revaccination tous les 10 ans afin de conserver la validité du certificat de vaccination, l'immunité semble persister pendant plus de 10 ans. 

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

+ Lire la politique éditoriale des Fiches DCI VIDAL

VIRUS AMARIL ATTENUE 1 dose vaccinante/0,5 ml pdre/solv p susp inj

Dernière modification : 07/03/2023 - Révision : 07/03/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J07 - VACCINS
J07B - VACCINS VIRAUX
J07BL - VACCINS CONTRE LA FIEVRE JAUNE
J07BL01 - FIEVRE JAUNE, VIRUS VIVANT ATTENUE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

VIRUS AMARIL ATTENUE 1 dose vaccinante/0,5 ml pdre/solv p susp inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Fièvre jaune, vaccin (contre la)

Posologie

Unité de prise
dose
  • virus amaril atténué : 1 dose vaccinante/0.5 ml
Modalités d'administration
  • Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
  • A reconstituer avant administration
  • Bien agiter avant emploi
Posologie
Patient à partir de 6 mois
Patient quel que soit le poids
Fièvre jaune, vaccin (contre la)
Primo-vaccination
  • Débuter le traitement au moins 10 jours avant l'arrivée dans la zone endémique
  • 1 dose vaccinante 1 fois ce jour
Rappel(s)
  • Revaccination tous les 10 ans chez les personnes exposées
  • 1 dose vaccinante 1 fois ce jour

Modalités d'administration du traitement

  • Bien agiter avant emploi
  • Ne pas administrer par voie intravasculaire
  • Traitement par voie intramusculaire possible
  • Traitement par voie sous-cutanée à privilégier

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité : à n'utiliser qu'avec le solvant fourni
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

VIRUS AMARIL ATTENUE 1 dose vaccinante/0,5 ml pdre/solv p susp inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Déficit immunitaire
  • Dysfonctionnement du thymus, antécédent (de)
  • Fièvre
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité à la suite d'une injection antérieure
  • Hypersensibilité aux protéines de l'oeuf
  • Hypersensibilité aux protéines de poulet
  • Infection symptomatique par le VIH
  • Maladie aiguë
  • Nourrisson de moins de 6 mois
  • Thymectomie

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Grossesse
  • Hémophilie
  • Infection asymptomatique par le VIH
  • Maladie du thymus
  • Nourrisson de 6 à 9 mois
  • Nourrisson de plus de 6 mois né de mère séropositive pour le VIH
  • Perturbation hématologique
  • Primovaccination
  • Sujet de plus de 60 ans
  • Thrombopénie
  • Traitement par anticoagulant en cours
  • Traitement par corticoïde, antécédent
  • Vaccination concomitante

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Vaccins vivants atténués + Anti-TNF alpha

Vaccins vivants atténués + Immunosuppresseurs

Vaccins vivants atténués + Mycophénolate mofétil

Vaccins vivants atténués + Mycophénolate sodique

Risques et mécanismesRisque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
Conduite à tenirEt pendant les 3 mois suivant l'arrêt du traitement.

Vaccins vivants atténués + Cytotoxiques

Risques et mécanismesRisque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
Conduite à tenir- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.

Vaccins vivants atténués + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)

Risques et mécanismesA l'exception des voies inhalées et locales, et pour des posologies supérieures à 10 mg/j d'équivalent-prednisone (ou > 2 mg/kg/j chez l'enfant ou > 20 mg/j chez l'enfant de plus de 10 kg) pendant plus de deux semaines et pour les « bolus » de corticoïdes : risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
Conduite à tenirEt pendant les 3 mois suivant l'arrêt de la corticothérapie.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Vaccins vivants atténués + Abatacept

Risques et mécanismesRisque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle.
Conduite à tenirEt pendant les 3 mois suivant l'arrêt du traitement.

Vaccins vivants atténués + Anticorps monoclonaux (hors anti-TNF alpha)

Risques et mécanismesRisque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle.
Conduite à tenirAssociation déconseillée avec : anifrolumab, atézolizumab, bélimumab, bimékizumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, guselkumab, inébilizumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrélizumab, ofatumumab, rituximab, sacituzumab, spésolimab, tafasitamab, tézépelumab, tocilizumab, ustékinumab A prendre en compte avec : alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, dénosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, sécukinumab, siltuximab, tralokinumab, védolizumab

Vaccins vivants atténués + Bélatacept

Vaccins vivants atténués + Tériflunomide

Risques et mécanismesRisque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle.
Conduite à tenir

Vaccins vivants atténués + Hydroxycarbamide

Risques et mécanismesDans son indication chez le patient drépanocytaire, risque théorique de maladie vaccinale généralisée.
Conduite à tenirL'association ne devra être envisagée que si les bénéfices sont estimés comme étant supérieurs à ce risque. S'il est décidé d'interrompre le traitement par hydroxycarbamide pour effectuer la vaccination, un délai de 3 mois après l'arrêt est recommandé.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Vaccins vivants atténués + Diméthyle fumarate

Risques et mécanismesPossible augmentation du risque infectieux.
Conduite à tenir

Vaccins vivants atténués + Globulines antilymphocytaires

Risques et mécanismesRisque de maladie généralisée éventuellement mortelle. Ce risque est majoré chez les sujets âgés déjà immunodéprimés par la maladie sous-jacente.
Conduite à tenirEn particulier, utiliser un vaccin inactivé lorsqu'il existe (poliomyélite).

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'échec du traitement
  • Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
  • Risque de maladie neurotrope
  • Risque de maladie viscérotrope
  • Risque de présence de latex dans le contenant
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de syncope

Mesures à associer au traitement

  • A reconstituer avant administration
  • Interrompre l'allaitement pdt le traitement puis pdt au moins 2 sem après l'arrêt du traitement
  • Traçabilité recommandée

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info patient : prendre un avis médical en cas de signe évocateur de maladie neurotrope
  • Info patient : prendre un avis médical en cas de signe évocateur de maladie viscérotrope

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Prurit (Peu fréquent)
  • Eruption cutanée (Fréquent)
  • Urticaire
  • DIVERS
  • Asthénie (Très fréquent)
  • Fièvre (Très fréquent)
  • YEL-AVD (Très rare)
  • Syndrome pseudogrippal
  • HÉMATOLOGIE
  • Lymphadénopathie
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction anaphylactoïde
  • Angioedème
  • INSTRUMENTATION
  • Douleur au point d'injection (Très fréquent)
  • Sensibilité au site d'injection (Très fréquent)
  • Oedème au point d'injection (Fréquent)
  • Induration au site d'injection (Fréquent)
  • Hématome au site d'injection (Fréquent)
  • Erythème au point d'injection (Fréquent)
  • Papule au point d'injection (Peu fréquent)
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Anorexie (Très fréquent)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sensation de vertige (Peu fréquent)
  • Rhinite (Rare)
  • PSYCHIATRIE
  • Pleurs (Très fréquent)
  • Irritabilité (Très fréquent)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Fréquent)
  • Vomissement (Très fréquent)
  • Douleur abdominale (Peu fréquent)
  • Diarrhée (Rare)
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur musculaire (Très fréquent)
  • Douleur articulaire (Fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Très fréquent)
  • Somnolence (Très fréquent)
  • Convulsions (Très rare)
  • Méningite aseptique (Très rare)
  • YEL-AND (Très rare)
  • Paresthésie
  • Presse - CGU - Conditions générales de vente - Données personnelles - Politique cookies - Mentions légales