À propos de Virus respiratoire syncytial
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
GLYCOPROTEINE F RECOMBINANTE DE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL RSVPREF[3] 120 µg/dose pdre/susp p susp inj
Dernière modification : 31/05/2024 - Révision : 31/05/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J07 - VACCINS J07B - VACCINS VIRAUX J07BX - AUTRES VACCINS VIRAUX J07BX05 - VACCINS CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONGLYCOPROTEINE F RECOMBINANTE DE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL RSVPREF[3] 120 µg/dose pdre/susp p susp injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Maladie des voies respiratoires inférieures (MVRI) à VRS, vaccin (contre la)
PosologieUnité de prisedose- glycoprotéine F recombinante de virus respiratoire syncytial RSVPreF3 : 120 µg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- A reconstituer avant administration
- Administrer dans le muscle deltoïde
Posologie Patient à partir de 60 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Maladie des voies respiratoires inférieures (MVRI) à VRS, vaccin (contre la)
- Posologie standard
- 1 dose 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le muscle deltoïde
- Administrer par voie intramusculaire
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Maladie des voies respiratoires inférieures (MVRI) à VRS, vaccin (contre la)
PosologieUnité de prisedose- glycoprotéine F recombinante de virus respiratoire syncytial RSVPreF3 : 120 µg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- A reconstituer avant administration
- Administrer dans le muscle deltoïde
Posologie Patient à partir de 60 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Maladie des voies respiratoires inférieures (MVRI) à VRS, vaccin (contre la)
- Posologie standard
- 1 dose 1 fois ce jour
Unité de prisedose- glycoprotéine F recombinante de virus respiratoire syncytial RSVPreF3 : 120 µg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- A reconstituer avant administration
- Administrer dans le muscle deltoïde
Posologie Patient à partir de 60 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Maladie des voies respiratoires inférieures (MVRI) à VRS, vaccin (contre la)
- Posologie standard
- 1 dose 1 fois ce jour
- Voie intramusculaire
- A reconstituer avant administration
- Administrer dans le muscle deltoïde
Posologie Patient à partir de 60 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Maladie des voies respiratoires inférieures (MVRI) à VRS, vaccin (contre la)
- Posologie standard
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient à partir de 60 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Maladie des voies respiratoires inférieures (MVRI) à VRS, vaccin (contre la)
- Posologie standard
- 1 dose 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le muscle deltoïde
- Administrer par voie intramusculaire
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTGLYCOPROTEINE F RECOMBINANTE DE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL RSVPREF[3] 120 µg/dose pdre/susp p susp injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection fébrile sévère
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Déficit immunitaire
- Sujet de moins de 60 ans
- Thrombopénie
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
- Trouble de la coagulation
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque d'échec du traitement
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction psychogène liée à l'injection
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant au moins 15 minutes après l'administration du produit
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Traçabilité recommandée
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée
DIVERS Fatigue (Très fréquent)
Douleur (Peu fréquent)
Fièvre (Fréquent)
Frisson (Fréquent)
HÉMATOLOGIE Lymphadénopathie (Peu fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Peu fréquent)
INSTRUMENTATION Douleur au point d'injection (Très fréquent)
Erythème au point d'injection (Fréquent)
Gonflement au site d'injection (Fréquent)
Prurit au point d'injection (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise (Peu fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Peu fréquent)
Douleur abdominale (Peu fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur musculaire (Très fréquent)
Douleur articulaire (Très fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Très fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection fébrile sévère
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection fébrile sévère
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Déficit immunitaire
- Sujet de moins de 60 ans
- Thrombopénie
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
- Trouble de la coagulation
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Déficit immunitaire
- Sujet de moins de 60 ans
- Thrombopénie
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
- Trouble de la coagulation
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque d'échec du traitement
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction psychogène liée à l'injection
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant au moins 15 minutes après l'administration du produit
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Traçabilité recommandée
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
