Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Phytoménadione 10 mg/1 ml (10 mg/ml) solution buvable et injectable
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B02 - ANTIHEMORRAGIQUES B02B - VITAMINE K ET AUTRES HEMOSTATIQUES B02BA - VITAMINE K B02BA01 - PHYTOMENADIONE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPHYTOMENADIONE 10 mg/1 ml sol buv/injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Carence en vitamine K
- Carence en vitamine K, traitement préventif (de la)
- Hémorragie par carence en vitamine K
- Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l')
- Hypoprothrombinémie du nouveau-né de mère traitée par induct. enzymatique, trt prév pdt la grossesse
- Hypoprothrombinémie médicamenteuse
- Intoxication par les raticides
PosologieUnité de priseml- phytoménadione : 10 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient jusqu'à 6 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en vitamine K - Carence en vitamine K, traitement préventif (de la) - Hémorragie par carence en vitamine K - Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l') Posologie standard - Voie intramusculaire
- 10 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Hypoprothrombinémie médicamenteuse - Hémorragie par carence en vitamine K - Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l') Posologie standard - Voie orale
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
Hémorragie par carence en vitamine K Posologie standard Dans le cas de : INR >= 6 et < 10 - Voie orale
- 1 à 2 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : INR >= 10 - Voie orale
- 5 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Accident hémorragique grave - Voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Administrer par perfusion intraveineuse de 1 heure
- Traitement à renouveler après 12 heures si nécessaire
- 10 mg 1 fois par jour
Intoxication par les raticides Posologie standard - Voie orale
- Traitement à renouveler si besoin
- 50 mg 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin Hypoprothrombinémie du nouveau-né de mère traitée par induct. enzymatique, trt prév pdt la grossesse Posologie standard - Voie orale
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 15 jours
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Carence en vitamine K
- Carence en vitamine K, traitement préventif (de la)
- Hémorragie par carence en vitamine K
- Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l')
- Hypoprothrombinémie du nouveau-né de mère traitée par induct. enzymatique, trt prév pdt la grossesse
- Hypoprothrombinémie médicamenteuse
- Intoxication par les raticides
PosologieUnité de priseml- phytoménadione : 10 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient jusqu'à 6 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en vitamine K - Carence en vitamine K, traitement préventif (de la) - Hémorragie par carence en vitamine K - Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l') Posologie standard - Voie intramusculaire
- 10 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Hypoprothrombinémie médicamenteuse - Hémorragie par carence en vitamine K - Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l') Posologie standard - Voie orale
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
Hémorragie par carence en vitamine K Posologie standard Dans le cas de : INR >= 6 et < 10 - Voie orale
- 1 à 2 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : INR >= 10 - Voie orale
- 5 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Accident hémorragique grave - Voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Administrer par perfusion intraveineuse de 1 heure
- Traitement à renouveler après 12 heures si nécessaire
- 10 mg 1 fois par jour
Intoxication par les raticides Posologie standard - Voie orale
- Traitement à renouveler si besoin
- 50 mg 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin Hypoprothrombinémie du nouveau-né de mère traitée par induct. enzymatique, trt prév pdt la grossesse Posologie standard - Voie orale
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 15 jours
Unité de priseml- phytoménadione : 10 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient jusqu'à 6 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en vitamine K - Carence en vitamine K, traitement préventif (de la) - Hémorragie par carence en vitamine K - Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l') Posologie standard - Voie intramusculaire
- 10 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Hypoprothrombinémie médicamenteuse - Hémorragie par carence en vitamine K - Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l') Posologie standard - Voie orale
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
Hémorragie par carence en vitamine K Posologie standard Dans le cas de : INR >= 6 et < 10 - Voie orale
- 1 à 2 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : INR >= 10 - Voie orale
- 5 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Accident hémorragique grave - Voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Administrer par perfusion intraveineuse de 1 heure
- Traitement à renouveler après 12 heures si nécessaire
- 10 mg 1 fois par jour
Intoxication par les raticides Posologie standard - Voie orale
- Traitement à renouveler si besoin
- 50 mg 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin Hypoprothrombinémie du nouveau-né de mère traitée par induct. enzymatique, trt prév pdt la grossesse Posologie standard - Voie orale
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 15 jours
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient jusqu'à 6 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en vitamine K - Carence en vitamine K, traitement préventif (de la) - Hémorragie par carence en vitamine K - Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l') Posologie standard - Voie intramusculaire
- 10 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Hypoprothrombinémie médicamenteuse - Hémorragie par carence en vitamine K - Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l') Posologie standard - Voie orale
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
Hémorragie par carence en vitamine K Posologie standard Dans le cas de : INR >= 6 et < 10 - Voie orale
- 1 à 2 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : INR >= 10 - Voie orale
- 5 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Accident hémorragique grave - Voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Administrer par perfusion intraveineuse de 1 heure
- Traitement à renouveler après 12 heures si nécessaire
- 10 mg 1 fois par jour
Intoxication par les raticides Posologie standard - Voie orale
- Traitement à renouveler si besoin
- 50 mg 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin Hypoprothrombinémie du nouveau-né de mère traitée par induct. enzymatique, trt prév pdt la grossesse Posologie standard - Voie orale
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 15 jours
Patient jusqu'à 6 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Carence en vitamine K - Carence en vitamine K, traitement préventif (de la) - Hémorragie par carence en vitamine K - Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l')
Posologie standard
- Voie intramusculaire
- 10 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Hypoprothrombinémie médicamenteuse - Hémorragie par carence en vitamine K - Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l')
Posologie standard
- Voie orale
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
Hémorragie par carence en vitamine K
Posologie standard
Dans le cas de : INR >= 6 et < 10
- Voie orale
- 1 à 2 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : INR >= 10
- Voie orale
- 5 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Accident hémorragique grave
- Voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Administrer par perfusion intraveineuse de 1 heure
- Traitement à renouveler après 12 heures si nécessaire
- 10 mg 1 fois par jour
Intoxication par les raticides
Posologie standard
- Voie orale
- Traitement à renouveler si besoin
- 50 mg 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin
Hypoprothrombinémie du nouveau-né de mère traitée par induct. enzymatique, trt prév pdt la grossesse
Posologie standard
- Voie orale
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 15 jours
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPHYTOMENADIONE 10 mg/1 ml sol buv/injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Grossesse
- Hépatopathie
- Hypoprothrombinémie sévère
- Malabsorption digestive
- Nouveau-né à risque hémorragique
- Pathologie digestive
- Patient traité par voie orale
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Surveillances du patient- Surveillance du temps de thrombine pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Sclérodermie localisée (Exceptionnel)
HÉMATOLOGIE Hématome
Hémorragie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
Réaction anaphylactique
INSTRUMENTATION Hypertrophie au site d'injection (Exceptionnel)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Grossesse
- Hépatopathie
- Hypoprothrombinémie sévère
- Malabsorption digestive
- Nouveau-né à risque hémorragique
- Pathologie digestive
- Patient traité par voie orale
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Grossesse
- Hépatopathie
- Hypoprothrombinémie sévère
- Malabsorption digestive
- Nouveau-né à risque hémorragique
- Pathologie digestive
- Patient traité par voie orale
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Surveillances du patient- Surveillance du temps de thrombine pendant le traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION |
Voir aussi les substances
Phytoménadione
Chimie
| IUPAC | 2-méthyl-3-(3,7,11,15-tétraméthyl-2-hexadécényl)-1,4-naphtalènedione |
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| Synonymes | phytomenadione |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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