À propos de Voxélotor
Mise à jour : 28 janvier 2022
Voxélotor : Mécanisme d'action

Le voxélotor est un inhibiteur de la polymérisation de l'hémoglobine S (HbS) qui se lie à l'HbS avec une stœchiométrie de 1/1 et présente une partition préférentielle en globules rouges (GR).

En augmentant l'affinité de l'Hb pour l'oxygène, le voxélotor montre une inhibition dose-dépendante de la polymérisation de l'HbS. Les études non cliniques suggèrent que le voxélotor peut inhiber la falciformation des GR, améliorer la déformabilité des GR et réduire la viscosité du sang total.

Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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Voxelotor 500 mg comprimé

Dernière modification : 08/09/2023 - Révision : 30/08/2022

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
B06 - AUTRES MEDICAMENTS UTILISES EN HEMATOLOGIE
B06A - AUTRES MEDICAMENTS UTILISES EN HEMATOLOGIE
B06AX - AUTRES MEDICAMENTS UTILISES EN HEMATOLOGIE
B06AX03 - VOXELOTOR
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

picto

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

VOXELOTOR 500 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Anémie hémolytique chez le sujet atteint de drépanocytose

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • voxélotor : 500 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer entier
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • En cas d'oubli : ne pas prendre la dose oubliée puis reprendre le trt comme initialement prévu
Posologie
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Anémie hémolytique chez le sujet atteint de drépanocytose
Posologie standard
  • 3 comprimés 1 fois par jour
Dans le cas de : Association aux inhibiteurs puissants du CYP3A4
  • 4 comprimés 1 fois par jour
Populations particulières
  • Insuffisance hépatique : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer entier
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • En cas d'oubli : ne pas prendre la dose oubliée puis reprendre le trt comme initialement prévu
  • Posologie à adapter en cas d'association à des inhibiteurs du CYP3A4
  • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

VOXELOTOR 500 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Réaction anaphylactique, antécédent (de)

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).

Voxélotor + Inducteurs enzymatiques puissants

Voxélotor + Rifampicine

Risques et mécanismesDiminution notable des concentrations plasmatiques du voxélotor, avec risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
  • Risque de réaction d'hypersensibilité

Surveillances du patient

  • Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Interrompre l'allaitement pdt le traitement puis pdt au moins 2 sem après l'arrêt du traitement

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Eosinophilie
  • DERMATOLOGIE
  • Eruption cutanée (Très fréquent)
  • Eruption morbilliforme
  • Eruption papuleuse
  • Eruption prurigineuse
  • Urticaire
  • Eruption maculeuse
  • Rash érythémateux
  • Eruption vésiculeuse
  • DIVERS
  • Fatigue (Très fréquent)
  • Fièvre
  • Oedème de la face
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité médicamenteuse (Peu fréquent)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Embolie pulmonaire (Cas isolés)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Très fréquent)
  • Douleur abdominale (Très fréquent)
  • Diarrhée (Très fréquent)
  • Vomissement
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Très fréquent)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée
  • Voir aussi les substances

    Voxélotor

    Chimie
    IUPAC2-hydroxy-6-({2-[1-(propan-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl]pyridin3-yl}méthoxy)benzaldéhyde
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