Le zonisamide est un dérivé du benzisoxazole. C'est un antiépileptique avec une faible activité anhydrase carbonique in vitro. Sa structure chimique n'est pas apparentée à d'autres antiépileptiques.
L'effet anticonvulsivant du zonisamide a été évalué sur différents modèles, chez plusieurs espèces présentant des crises induites ou naturelles, et le zonisamide semble agir comme un antiépileptique à large spectre chez ces modèles. Le zonisamide prévient les convulsions lors du test de l'électrochoc maximal et limite l'étendue de la crise, notamment la propagation des convulsions du cortex à la structure subcorticale et il supprime l'activité focale épileptogène. Toutefois, contrairement à la phénytoïne et à la carbamazépine, le zonisamide agit essentiellement sur les crises ayant pour origine le cortex.
Le mécanisme d'action du zonisamide n'est pas totalement élucidé, mais il semblerait qu'il agisse sur les canaux sodiques et calciques voltage-dépendants, en bloquant les décharges neuronales synchrones, en réduisant la propagation des décharges épileptiques et en interrompant ainsi l'activité épileptique qui en résulte. Le zonisamide possède également un effet modulateur sur l'inhibition neuronale dans laquelle le GABA sert de médiateur.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Zonisamide 100 mg gélule
Dernière modification : 19/10/2023 - Révision : 16/07/2024
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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N - SYSTEME NERVEUX N03 - ANTIEPILEPTIQUES N03A - ANTIEPILEPTIQUES N03AX - AUTRES ANTIEPILEPTIQUES N03AX15 - ZONISAMIDE |
| ![]() Soyez très prudent |
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Epilepsie partielle, traitement associé (de l')
- Epilepsie partielle en monothérapie de l'adulte
Posologie
Unité de prise
gélule- zonisamide : 100 mg
Modalités d'administration
- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
- En cas de dose calculée selon le poids, arrondir à la dose la plus proche du nombre de gél entières
- 1 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
- En cas de dose calculée selon le poids, arrondir à la dose la plus proche du nombre de gél entières
- 1 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 1 semaine
- En cas de dose calculée selon le poids, arrondir à la dose la plus proche du nombre de gél entières
- Posologie à augmenter par palier de 1 mg/kg à intervalle de 2 semaines
- 2 à 8 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 8 semaines
- En cas de dose calculée selon le poids, arrondir à la dose la plus proche du nombre de gél entières
- Posologie à augmenter par palier de 1 mg/kg à intervalle d'une semaine
- 2 à 8 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 7 semaines
- En cas de dose calculée selon le poids, arrondir à la dose la plus proche du nombre de gél entières
- 6 à 8 mg/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 500 mg par jour
- En cas de dose calculée selon le poids, arrondir à la dose la plus proche du nombre de gél entières
- 1 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
- En cas de dose calculée selon le poids, arrondir à la dose la plus proche du nombre de gél entières
- 1 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 1 semaine
- En cas de dose calculée selon le poids, arrondir à la dose la plus proche du nombre de gél entières
- Posologie à augmenter par palier de 1 mg/kg à intervalle de 2 semaines
- 2 à 8 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 8 semaines
- En cas de dose calculée selon le poids, arrondir à la dose la plus proche du nombre de gél entières
- Posologie à augmenter par palier de 1 mg/kg à intervalle d'une semaine
- 2 à 8 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 7 semaines
- En cas de dose calculée selon le poids, arrondir à la dose la plus proche du nombre de gél entières
- 300 à 500 mg 1 fois par jour
- 100 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
- 200 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
- 300 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
- Posologie à augmenter par palier de 100 mg à intervalle de 2 semaines
- 300 à 500 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 500 mg par jour
- 50 mg en 2 prises par jour
- Pendant 2 semaines
- 50 mg en 2 prises par jour
- Pendant 1 semaine
- 100 mg en 2 prises par jour
- Pendant 2 semaines
- 100 mg en 2 prises par jour
- Pendant 1 semaine
- Posologie à augmenter par palier de 100 mg à intervalle de 2 semaines
- 100 à 500 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 6 semaines
- Posologie à augmenter par palier de 100 mg à intervalle d'une semaine
- 100 à 500 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 3 semaines
- 300 à 500 mg en 1 à 2 prises par jour
Populations particulières
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Posologie à adapter en cas d'association à des inducteurs du CYP3A4
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 20 kg
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
- Traitement à arrêter progressivement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indications
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
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Précautions
Niveau de gravité : Précautions
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Interactions médicamenteuses
Niveau de gravité : Contre-indication
Anticonvulsivants métabolisés + Millepertuis (voie orale) | |
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Risques et mécanismes | Risque de diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'anticonvulsivant. |
Conduite à tenir |
Niveau de gravité : Association déconseillée
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Zonisamide + Acide valproïque (et par extrapolation, valpromide) | |
Risques et mécanismes | Augmentation de l'hyperammoniémie, avec risque accru d'encéphalopathie. |
Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique régulière. |
Niveau de gravité : A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses
- Interaction phytothérapique : millepertuis
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse
- Info du patient : consulter son médecin en cas de projet ou de suspicion de grossesse
- Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
- Risque de malformation congénitale
- Surveillance par un test de grossesse avant la mise en route du traitement
- Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 1 mois après l'arrêt du trt
Risques liés au traitement
- Risque d'acidose métabolique
- Risque d'éruption cutanée sévère
- Risque d'hyperammoniémie
- Risque d'hypohidrose
- Risque de fièvre
- Risque de glaucome à angle fermé
- Risque de lithiase urinaire
- Risque de myopie aiguë
- Risque de pancréatite
- Risque de perte de poids
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de rhabdomyolyse
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson
- Risque de toxicité musculaire
- Risque de trouble cognitif
- Risque de trouble hématologique sévère
- Risque suicidaire
Surveillances du patient
- Surveillance de l'état psychique pendant le traitement
Mesures à associer au traitement
- Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
- Interrompre l'allaitement pdt le traitement puis pdt 1 mois après l'arrêt du traitement
- Ne pas s'exposer à une forte chaleur
Traitement à arrêter définitivement en cas de...
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de signes de rhabdomyolyse
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de trouble oculaire
- Traitement à arrêter en cas d'insuffisance rénale aiguë
- Traitement à arrêter en cas d'une élévation persistante de la créatininémie
- Traitement à arrêter en cas de pancréatite
- Traitement à arrêter en cas de perte de poids importante
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
- Traitement à arrêter en cas de toxicité musculaire
Information des professionnels de santé et des patients
- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer le patient et ses proches sur le risque d'idées suicidaires
- Information du patient : signaler toute apparition d'idées suicidaires
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
DERMATOLOGIE | |||
DIVERS | |||
HÉMATOLOGIE | |||
HÉPATOLOGIE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
OPHTALMOLOGIE | |||
ORL, STOMATOLOGIE | |||
PSYCHIATRIE | |||
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
SYSTÈME NERVEUX | |||
SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
TOXICOLOGIE | |||
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Zonisamide
Chimie
IUPAC | 1-(1,2-benzoxazol-3-yl)méthanesulfonamide |
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Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
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