À propos de Sodium alginate
Mise à jour : 16 janvier 2013
Sodium alginate : Mécanisme d'action
Les alginates sont dotés de propriétés hydrophiles élevées. Ils forment dans l'estomac une masse de consistance gélatineuse, assurent par leur volume la réplétion du tube digestif et diminuent la sensation de faim.
Gammes contenant la substance
- ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ARROW
- ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ARROW LAB
- ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR
- ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN
- ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN CONSEIL
- ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM CRISTERS
- ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG
- ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO CONSEIL
- ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ
- ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ CONSEIL
- ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS
- ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS CONSEIL
- ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ZENTIVA
- GAVISCON
- GAVISCONELL
- GAVISCONPRO
- MAALOX REFLUX
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Bicarbonate de potassium 100 mg/5 ml (20 mg/ml) + sodium alginate 500 mg/5 ml (100 mg/ml) suspension buvable en sachet
Dernière modification : 05/04/2022 - Révision : 05/04/2022
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A02 - MEDICAMENTS DES TROUBLES DE L'ACIDITE A02A - ANTIACIDES A02AH - ANTIACIDES AVEC BICARBONATE DE SODIUM |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONBICARBONATE DE POTASSIUM 100 mg/5 ml + SODIUM ALGINATE 500 mg/5 ml susp buv sachIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du)
PosologieUnité de prisesachet- sodium alginate : 500 mg/5 ml
- bicarbonate de potassium : 100 mg/5 ml
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer après les repas et au coucher
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du)
- Posologie standard
- 1 à 2 sachets 3 à 4 fois par jour
- Pendant 7 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer après les repas et au coucher
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes dans les 7 jours
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du)
PosologieUnité de prisesachet- sodium alginate : 500 mg/5 ml
- bicarbonate de potassium : 100 mg/5 ml
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer après les repas et au coucher
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du)
- Posologie standard
- 1 à 2 sachets 3 à 4 fois par jour
- Pendant 7 jours
Unité de prisesachet- sodium alginate : 500 mg/5 ml
- bicarbonate de potassium : 100 mg/5 ml
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer après les repas et au coucher
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du)
- Posologie standard
- 1 à 2 sachets 3 à 4 fois par jour
- Pendant 7 jours
- Voie orale
- Administrer après les repas et au coucher
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du)
- Posologie standard
- 1 à 2 sachets 3 à 4 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient à partir de 12 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du)
- Posologie standard
- 1 à 2 sachets 3 à 4 fois par jour
- Pendant 7 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer après les repas et au coucher
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes dans les 7 jours
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBICARBONATE DE POTASSIUM 100 mg/5 ml + SODIUM ALGINATE 500 mg/5 ml susp buv sachNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 12 ans
- Sujet sous régime hypokaliémiant
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
- Traitement par un médicament hyperkaliémiant
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf en cas d'hypokaliémie. Potassium + Ciclosporine (voie systémique)
Potassium + Eplérénone
Potassium + Spironolactone
Potassium + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénale (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf en cas d'hypokaliémie. Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf s'il existe une hypokaliémie.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants
Risques et mécanismes Risque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Mesures à associer au traitement- Tenir compte de la teneur en potassium
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Très rare)
Réaction anaphylactique (Très rare)
Réaction anaphylactoïde (Très rare)
SYSTÈME DIGESTIF Diarrhée (Peu fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
Nausée (Peu fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Trouble respiratoire (Très rare)
Bronchospasme
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 12 ans
- Sujet sous régime hypokaliémiant
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
- Traitement par un médicament hyperkaliémiant
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 12 ans
- Sujet sous régime hypokaliémiant
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
- Traitement par un médicament hyperkaliémiant
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf en cas d'hypokaliémie. Potassium + Ciclosporine (voie systémique)
Potassium + Eplérénone
Potassium + Spironolactone
Potassium + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénale (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf en cas d'hypokaliémie. Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf s'il existe une hypokaliémie.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants
Risques et mécanismes Risque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf en cas d'hypokaliémie. Potassium + Ciclosporine (voie systémique)
Potassium + Eplérénone
Potassium + Spironolactone
Potassium + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénale (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf en cas d'hypokaliémie. Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf s'il existe une hypokaliémie.
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone | |
| Risques et mécanismes | Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). |
| Conduite à tenir | Sauf en cas d'hypokaliémie. |
Potassium + Ciclosporine (voie systémique) Potassium + Eplérénone Potassium + Spironolactone Potassium + Tacrolimus (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénale (addition des effets hyperkaliémiants). |
| Conduite à tenir | Sauf en cas d'hypokaliémie. |
Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion | |
| Risques et mécanismes | Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). |
| Conduite à tenir | Sauf s'il existe une hypokaliémie. |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants
Risques et mécanismes Risque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Mesures à associer au traitement- Tenir compte de la teneur en potassium
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Sodium alginate
Chimie
| IUPAC | BETA-POLY-D-MANNURONATE DE SODIUM |
|---|
