À propos de Benzylthiouracile
Mise à jour : 16 janvier 2013
Benzylthiouracile : Mécanisme d'action
Actif par voie orale, le benzylthiouracile bloque l'hormonogenèse thyroïdienne en inhibant l'organification de l'iode. Il provoque une hypersécrétion de la TSH (Thyroid Stimulating Hormone).
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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Benzylthiouracile 25 mg comprimé

Dernière modification : 30/06/2023 - Révision : 30/06/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
H - HORMONES SYSTEMIQUES, HORMONES SEXUELLES EXCLUES
H03 - MEDICAMENTS DE LA THYROIDE
H03B - ANTITHYROIDIENS
H03BA - THIOURACILES
H03BA03 - BENZYLTHIOURACILE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

BENZYLTHIOURACILE 25 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Hyperthyroïdie

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • benzylthiouracile : 25 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer de préférence pendant le repas
  • Répartir régulièrement les prises
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hyperthyroïdie
Traitement d'attaque
  • Traitement à poursuivre jusqu'à amélioration des symptômes
  • 150 à 200 mg en 3 prises par jour
  • Pendant 1 à 2 mois
Traitement d'entretien
  • Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
  • 100 mg en 3 prises par jour
  • Pendant 18 mois
Dans le cas de : Association à la lévothyroxine
  • Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
  • Traitement à poursuivre jusqu'à sédation des symptômes puis diminuer progressivement les doses
  • 150 à 200 mg en 3 prises par jour
  • Pendant 12 mois

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer de préférence pendant le repas

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

BENZYLTHIOURACILE 25 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Cancer de la thyroïde TSH-dépendant
  • Hémopathie sévère
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux dérivés du thioamide

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Grossesse
  • Hépatopathie lors d'un traitement médicamenteux, antécédent

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Fertilité et Grossesse

  • Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse

Risques liés au traitement

  • Risque d'agranulocytose
  • Risque d'hépatopathie

Surveillances du patient

  • Surveillance de la fonction thyroïdienne pendant le traitement
  • Surveillance de la formule sanguine 1 fois par semaine pendant les 6 1ères semaines du traitement
  • Surveillance de la formule sanguine avant la mise en route du traitement

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'augmentation significative des enzymes hépatiques

Information des professionnels de santé et des patients

  • Information du patient : consulter son médecin en cas d'apparition d'état fébrile ou d'infection

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Transaminases (augmentation)
  • Leucopénie
  • Anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles
  • DERMATOLOGIE
  • Eruption cutanée
  • Ulcère cutané
  • Prurit
  • Erythème cutané
  • Urticaire
  • Dermatite allergique
  • DIVERS
  • Fièvre
  • HÉMATOLOGIE
  • Aplasie médullaire
  • Agranulocytose
  • HÉPATOLOGIE
  • Ictère
  • Hépatite
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité
  • INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE
  • Infection
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Angine
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Vascularite cutanée
  • Vascularite ANCA-positive
  • Vascularite
  • Vascularite leucocytoclasique
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur articulaire
  • Douleur musculaire
  • Courbature
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Hémorragie alvéolaire
  • Vascularite pulmonaire
  • Infiltration pulmonaire
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Glomérulonéphrite
  • Vascularite rénale
  • Insuffisance rénale aiguë
  • Voir aussi les substances

    Benzylthiouracile

    Chimie
    IUPAC6-benzyl-2-mercaptopyrimidin-4-ol
    Synonymesbenzylthiouracil
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