À propos de Ciprofloxacine
Mise à jour : 02 juin 2014
Ciprofloxacine : Mécanisme d'action
La ciprofloxacine est un antibiotique appartenant au groupe des fluoroquinolones. Son activité bactéricide résulte de l'inhibition de la topo-isomérase de type II (ADN-gyrase) et de la topo-isomérase IV, nécessaires à la réplication, la transcription, la réparation et la recombinaison de l'ADN (acide désoxyribonucléique) bactérien.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire, et ces dernières, des résistantes :
- entérobactéries : S <= 0,5 mg/l et R > 1 mg/l,
- Pseudomonas : S <= 0,5 mg/l et R > 1 mg/l,
- Acinetobacter : S <= 1 mg/l et R > 1 mg/l,
- Staphylococcus spp. : S <= 1 mg/l et R > 1 mg/l,
- Hæmophilus influenzæ et Moraxella catarrhalis : S <= 0,5 mg/l et R > 0,5 mg/l,
- Neisseria gonorrhoeæ : S <= 0,03 mg/l et R > 0,06 mg/l,
- Neisseria meningitidis : S <= 0,03 mg/l et R > 0,06 mg/l,
- concentrations critiques non liées aux espèces : S <= 0,5 mg/l et R > 1 mg/l.
Espèces habituellement sensibles :
- aérobies à Gram + : Bacillus anthracis ;
- aérobies à Gram - : aeromonas spp., brucella spp, Citrobacter koseri, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, legionella spp., Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis, pasteurella spp., salmonella spp., shigella spp., vibrio spp., Yersinia pestis ;
- anaérobies : mobiluncus ;
- autres : Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.
Espèces inconstamment sensibles (résistance acquise > 10 %) :
- aérobies à Gram + : Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. ;
- aérobies à Gram - : Acinetobacter baumannii, Burkholderia cepacia, campylobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacæ, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniæ, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeæ, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, providencia spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens ;
- anaérobies : Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes.
Espèces naturellement résistantes :
- aérobies à Gram + : actinomyces, Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes ;
- aérobies à Gram - : Stenotrophomonas maltophilia ;
- anaérobies : à l'exception de celles listées ci-dessus ;
- autres : Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealyticum.
Gammes contenant la substance
- CIFLOX
- CILOXADEX
- CILOXAN
- CIPROFLOXACINE ACCORD
- CIPROFLOXACINE AGUETTANT
- CIPROFLOXACINE ALTER
- CIPROFLOXACINE ARROW
- CIPROFLOXACINE BIOGARAN
- CIPROFLOXACINE CRISTERS PHARMA
- CIPROFLOXACINE EG
- CIPROFLOXACINE EVOLUGEN
- CIPROFLOXACINE KABI
- CIPROFLOXACINE PANPHARMA
- CIPROFLOXACINE SANDOZ
- CIPROFLOXACINE TEVA
- CIPROFLOXACINE VIATRIS
- CIPROFLOXACINE ZENTIVA
- CIPROFLOXACINE ZYDUS
- UNIFLOX
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Ciprofloxacine (chlorhydrate) 500 mg comprimé
Dernière modification : 24/01/2024 - Révision : 24/01/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01M - QUINOLONES ANTIBACTERIENNES J01MA - FLUOROQUINOLONES J01MA02 - CIPROFLOXACINE |
|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCIPROFLOXACINE (chlorhydrate) 500 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cervicite gonococcique chez l'adulte
- Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la)
- Cystite aiguë compliquée
- Cystite aiguë non compliquée chez l'adulte, traitement de 2e intention (de la)
- Diarrhée du voyageur
- Episode fébrile chez le patient neutropénique, traitement antibiotique probabiliste (de l')
- Exacerbation aiguë de sinusite chronique chez l'adulte
- Fièvre typhoïde
- Infection bronchopulmonaire dans la bronchectasie de l'adulte
- Infection bronchopulmonaire dans la mucoviscidose
- Infection chez l'adulte neutropénique
- Infection chez l'adulte neutropénique, traitement préventif (de l')
- Infection de la peau et des tissus mous chez l'adulte
- Infection digestive et/ou intra-abdominale chez l'adulte
- Infection gynécologique haute chez l'adulte
- Infection ostéoarticulaire chez l'adulte
- Infection pulmonaire chronique à Pseudomonas aeruginosa chez l'enfant atteint de mucoviscidose
- Infection sévère chez l'enfant et l'adolescent
- Infection urinaire compliquée chez l'enfant et l'adolescent
- Maladie du charbon
- Méningite à Neisseria meningitidis chez l'adulte, traitement préventif (de la)
- Orchi-épididymite chez l'adulte
- Otite externe maligne chez l'adulte
- Otite moyenne chronique purulente chez l'adulte
- Pneumopathie chez l'adulte
- Prostatite bactérienne chez l'adulte
- Pyélonéphrite aiguë
- Surinfection de BPCO, traitement de 2e intention (de la)
- Urétrite gonococcique chez l'adulte
PosologieUnité de prisecomprimé- ciprofloxacine (chlorhydrate) : 500 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Tenir compte d'une éventuelle administration par voie parentérale dans la durée totale du trt
Posologie Patient de 6 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Infection bronchopulmonaire dans la mucoviscidose - Infection pulmonaire chronique à Pseudomonas aeruginosa chez l'enfant atteint de mucoviscidose Posologie standard - 20 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 750 mg
Infection urinaire compliquée chez l'enfant et l'adolescent - Pyélonéphrite aiguë Posologie standard - 10 à 20 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 21 jours
- Dose maximale par prise: 750 mg
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon Posologie standard - 10 à 15 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 60 jours
- Dose maximale par prise: 500 mg
Infection sévère chez l'enfant et l'adolescent Posologie standard - 20 mg/kg 2 fois par jour
- Dose maximale par prise: 750 mg
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Exacerbation aiguë de sinusite chronique chez l'adulte - Infection bronchopulmonaire dans la bronchectasie de l'adulte - Infection bronchopulmonaire dans la mucoviscidose - Infection de la peau et des tissus mous chez l'adulte - Otite moyenne chronique purulente chez l'adulte - Pneumopathie chez l'adulte - Surinfection de BPCO, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Otite externe maligne chez l'adulte Posologie standard - 750 mg 2 fois par jour
- Pendant 28 jours à 3 mois
Pyélonéphrite aiguë Posologie standard - 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Dans le cas de : compliquée - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 21 jours
- Ne pas administrer moins de 10 jours.
Urétrite gonococcique chez l'adulte Posologie standard - 500 mg en 1 prise ce jour
Diarrhée du voyageur - Infection digestive et/ou intra-abdominale chez l'adulte Posologie standard - 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 1 jour
Infection digestive et/ou intra-abdominale chez l'adulte Posologie standard Dans le cas de : diarrhée due à Shigella dysenteriae de type 1 - 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 jours
Dans le cas de : Diarrhée due à vibrio cholerae - 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 3 jours
Dans le cas de : Infection intra-abdominale due à des bactéries gram négatif - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Fièvre typhoïde Posologie standard - 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Infection ostéoarticulaire chez l'adulte Posologie standard - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Episode fébrile chez le patient neutropénique, traitement antibiotique probabiliste (de l') - Infection chez l'adulte neutropénique - Infection chez l'adulte neutropénique, traitement préventif (de l') Posologie standard - Traitement antibiotique à associer
- 500 à 750 mg 2 fois par jour
Méningite à Neisseria meningitidis chez l'adulte, traitement préventif (de la) Posologie standard - 500 mg en 1 prise ce jour
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon Posologie standard - 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 60 jours
Patient de sexe féminin Cystite aiguë non compliquée chez l'adulte, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - 250 à 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 3 jours
Dans le cas de : Femme non ménopausée - 500 mg en 1 prise ce jour
Cystite aiguë compliquée Posologie standard - 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Infection gynécologique haute chez l'adulte Posologie standard - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Cervicite gonococcique chez l'adulte Posologie standard - 500 mg en 1 prise ce jour
Patient de sexe masculin Prostatite bactérienne chez l'adulte Posologie standard Dans le cas de : Pathologie aiguë - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Dans le cas de : Pathologie chronique - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Pendant 4 à 6 semaines
Orchi-épididymite chez l'adulte Posologie standard - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 6 h
- Ne pas croquer
- Traitement par voie IV à instaurer lorsque la voie orale n'est pas possible
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cervicite gonococcique chez l'adulte
- Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la)
- Cystite aiguë compliquée
- Cystite aiguë non compliquée chez l'adulte, traitement de 2e intention (de la)
- Diarrhée du voyageur
- Episode fébrile chez le patient neutropénique, traitement antibiotique probabiliste (de l')
- Exacerbation aiguë de sinusite chronique chez l'adulte
- Fièvre typhoïde
- Infection bronchopulmonaire dans la bronchectasie de l'adulte
- Infection bronchopulmonaire dans la mucoviscidose
- Infection chez l'adulte neutropénique
- Infection chez l'adulte neutropénique, traitement préventif (de l')
- Infection de la peau et des tissus mous chez l'adulte
- Infection digestive et/ou intra-abdominale chez l'adulte
- Infection gynécologique haute chez l'adulte
- Infection ostéoarticulaire chez l'adulte
- Infection pulmonaire chronique à Pseudomonas aeruginosa chez l'enfant atteint de mucoviscidose
- Infection sévère chez l'enfant et l'adolescent
- Infection urinaire compliquée chez l'enfant et l'adolescent
- Maladie du charbon
- Méningite à Neisseria meningitidis chez l'adulte, traitement préventif (de la)
- Orchi-épididymite chez l'adulte
- Otite externe maligne chez l'adulte
- Otite moyenne chronique purulente chez l'adulte
- Pneumopathie chez l'adulte
- Prostatite bactérienne chez l'adulte
- Pyélonéphrite aiguë
- Surinfection de BPCO, traitement de 2e intention (de la)
- Urétrite gonococcique chez l'adulte
PosologieUnité de prisecomprimé- ciprofloxacine (chlorhydrate) : 500 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Tenir compte d'une éventuelle administration par voie parentérale dans la durée totale du trt
Posologie Patient de 6 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Infection bronchopulmonaire dans la mucoviscidose - Infection pulmonaire chronique à Pseudomonas aeruginosa chez l'enfant atteint de mucoviscidose Posologie standard - 20 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 750 mg
Infection urinaire compliquée chez l'enfant et l'adolescent - Pyélonéphrite aiguë Posologie standard - 10 à 20 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 21 jours
- Dose maximale par prise: 750 mg
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon Posologie standard - 10 à 15 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 60 jours
- Dose maximale par prise: 500 mg
Infection sévère chez l'enfant et l'adolescent Posologie standard - 20 mg/kg 2 fois par jour
- Dose maximale par prise: 750 mg
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Exacerbation aiguë de sinusite chronique chez l'adulte - Infection bronchopulmonaire dans la bronchectasie de l'adulte - Infection bronchopulmonaire dans la mucoviscidose - Infection de la peau et des tissus mous chez l'adulte - Otite moyenne chronique purulente chez l'adulte - Pneumopathie chez l'adulte - Surinfection de BPCO, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Otite externe maligne chez l'adulte Posologie standard - 750 mg 2 fois par jour
- Pendant 28 jours à 3 mois
Pyélonéphrite aiguë Posologie standard - 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Dans le cas de : compliquée - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 21 jours
- Ne pas administrer moins de 10 jours.
Urétrite gonococcique chez l'adulte Posologie standard - 500 mg en 1 prise ce jour
Diarrhée du voyageur - Infection digestive et/ou intra-abdominale chez l'adulte Posologie standard - 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 1 jour
Infection digestive et/ou intra-abdominale chez l'adulte Posologie standard Dans le cas de : diarrhée due à Shigella dysenteriae de type 1 - 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 jours
Dans le cas de : Diarrhée due à vibrio cholerae - 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 3 jours
Dans le cas de : Infection intra-abdominale due à des bactéries gram négatif - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Fièvre typhoïde Posologie standard - 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Infection ostéoarticulaire chez l'adulte Posologie standard - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Episode fébrile chez le patient neutropénique, traitement antibiotique probabiliste (de l') - Infection chez l'adulte neutropénique - Infection chez l'adulte neutropénique, traitement préventif (de l') Posologie standard - Traitement antibiotique à associer
- 500 à 750 mg 2 fois par jour
Méningite à Neisseria meningitidis chez l'adulte, traitement préventif (de la) Posologie standard - 500 mg en 1 prise ce jour
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon Posologie standard - 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 60 jours
Patient de sexe féminin Cystite aiguë non compliquée chez l'adulte, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - 250 à 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 3 jours
Dans le cas de : Femme non ménopausée - 500 mg en 1 prise ce jour
Cystite aiguë compliquée Posologie standard - 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Infection gynécologique haute chez l'adulte Posologie standard - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Cervicite gonococcique chez l'adulte Posologie standard - 500 mg en 1 prise ce jour
Patient de sexe masculin Prostatite bactérienne chez l'adulte Posologie standard Dans le cas de : Pathologie aiguë - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Dans le cas de : Pathologie chronique - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Pendant 4 à 6 semaines
Orchi-épididymite chez l'adulte Posologie standard - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- ciprofloxacine (chlorhydrate) : 500 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Tenir compte d'une éventuelle administration par voie parentérale dans la durée totale du trt
Posologie Patient de 6 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Infection bronchopulmonaire dans la mucoviscidose - Infection pulmonaire chronique à Pseudomonas aeruginosa chez l'enfant atteint de mucoviscidose Posologie standard - 20 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 750 mg
Infection urinaire compliquée chez l'enfant et l'adolescent - Pyélonéphrite aiguë Posologie standard - 10 à 20 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 21 jours
- Dose maximale par prise: 750 mg
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon Posologie standard - 10 à 15 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 60 jours
- Dose maximale par prise: 500 mg
Infection sévère chez l'enfant et l'adolescent Posologie standard - 20 mg/kg 2 fois par jour
- Dose maximale par prise: 750 mg
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Exacerbation aiguë de sinusite chronique chez l'adulte - Infection bronchopulmonaire dans la bronchectasie de l'adulte - Infection bronchopulmonaire dans la mucoviscidose - Infection de la peau et des tissus mous chez l'adulte - Otite moyenne chronique purulente chez l'adulte - Pneumopathie chez l'adulte - Surinfection de BPCO, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Otite externe maligne chez l'adulte Posologie standard - 750 mg 2 fois par jour
- Pendant 28 jours à 3 mois
Pyélonéphrite aiguë Posologie standard - 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Dans le cas de : compliquée - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 21 jours
- Ne pas administrer moins de 10 jours.
Urétrite gonococcique chez l'adulte Posologie standard - 500 mg en 1 prise ce jour
Diarrhée du voyageur - Infection digestive et/ou intra-abdominale chez l'adulte Posologie standard - 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 1 jour
Infection digestive et/ou intra-abdominale chez l'adulte Posologie standard Dans le cas de : diarrhée due à Shigella dysenteriae de type 1 - 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 jours
Dans le cas de : Diarrhée due à vibrio cholerae - 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 3 jours
Dans le cas de : Infection intra-abdominale due à des bactéries gram négatif - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Fièvre typhoïde Posologie standard - 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Infection ostéoarticulaire chez l'adulte Posologie standard - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Episode fébrile chez le patient neutropénique, traitement antibiotique probabiliste (de l') - Infection chez l'adulte neutropénique - Infection chez l'adulte neutropénique, traitement préventif (de l') Posologie standard - Traitement antibiotique à associer
- 500 à 750 mg 2 fois par jour
Méningite à Neisseria meningitidis chez l'adulte, traitement préventif (de la) Posologie standard - 500 mg en 1 prise ce jour
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon Posologie standard - 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 60 jours
Patient de sexe féminin Cystite aiguë non compliquée chez l'adulte, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - 250 à 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 3 jours
Dans le cas de : Femme non ménopausée - 500 mg en 1 prise ce jour
Cystite aiguë compliquée Posologie standard - 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Infection gynécologique haute chez l'adulte Posologie standard - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Cervicite gonococcique chez l'adulte Posologie standard - 500 mg en 1 prise ce jour
Patient de sexe masculin Prostatite bactérienne chez l'adulte Posologie standard Dans le cas de : Pathologie aiguë - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Dans le cas de : Pathologie chronique - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Pendant 4 à 6 semaines
Orchi-épididymite chez l'adulte Posologie standard - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Tenir compte d'une éventuelle administration par voie parentérale dans la durée totale du trt
Posologie Patient de 6 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Infection bronchopulmonaire dans la mucoviscidose - Infection pulmonaire chronique à Pseudomonas aeruginosa chez l'enfant atteint de mucoviscidose Posologie standard - 20 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 750 mg
Infection urinaire compliquée chez l'enfant et l'adolescent - Pyélonéphrite aiguë Posologie standard - 10 à 20 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 21 jours
- Dose maximale par prise: 750 mg
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon Posologie standard - 10 à 15 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 60 jours
- Dose maximale par prise: 500 mg
Infection sévère chez l'enfant et l'adolescent Posologie standard - 20 mg/kg 2 fois par jour
- Dose maximale par prise: 750 mg
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Exacerbation aiguë de sinusite chronique chez l'adulte - Infection bronchopulmonaire dans la bronchectasie de l'adulte - Infection bronchopulmonaire dans la mucoviscidose - Infection de la peau et des tissus mous chez l'adulte - Otite moyenne chronique purulente chez l'adulte - Pneumopathie chez l'adulte - Surinfection de BPCO, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Otite externe maligne chez l'adulte Posologie standard - 750 mg 2 fois par jour
- Pendant 28 jours à 3 mois
Pyélonéphrite aiguë Posologie standard - 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Dans le cas de : compliquée - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 21 jours
- Ne pas administrer moins de 10 jours.
Urétrite gonococcique chez l'adulte Posologie standard - 500 mg en 1 prise ce jour
Diarrhée du voyageur - Infection digestive et/ou intra-abdominale chez l'adulte Posologie standard - 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 1 jour
Infection digestive et/ou intra-abdominale chez l'adulte Posologie standard Dans le cas de : diarrhée due à Shigella dysenteriae de type 1 - 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 jours
Dans le cas de : Diarrhée due à vibrio cholerae - 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 3 jours
Dans le cas de : Infection intra-abdominale due à des bactéries gram négatif - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Fièvre typhoïde Posologie standard - 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Infection ostéoarticulaire chez l'adulte Posologie standard - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Episode fébrile chez le patient neutropénique, traitement antibiotique probabiliste (de l') - Infection chez l'adulte neutropénique - Infection chez l'adulte neutropénique, traitement préventif (de l') Posologie standard - Traitement antibiotique à associer
- 500 à 750 mg 2 fois par jour
Méningite à Neisseria meningitidis chez l'adulte, traitement préventif (de la) Posologie standard - 500 mg en 1 prise ce jour
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon Posologie standard - 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 60 jours
Patient de sexe féminin Cystite aiguë non compliquée chez l'adulte, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - 250 à 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 3 jours
Dans le cas de : Femme non ménopausée - 500 mg en 1 prise ce jour
Cystite aiguë compliquée Posologie standard - 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Infection gynécologique haute chez l'adulte Posologie standard - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Cervicite gonococcique chez l'adulte Posologie standard - 500 mg en 1 prise ce jour
Patient de sexe masculin Prostatite bactérienne chez l'adulte Posologie standard Dans le cas de : Pathologie aiguë - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Dans le cas de : Pathologie chronique - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Pendant 4 à 6 semaines
Orchi-épididymite chez l'adulte Posologie standard - 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient de 6 an(s) à 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Infection bronchopulmonaire dans la mucoviscidose - Infection pulmonaire chronique à Pseudomonas aeruginosa chez l'enfant atteint de mucoviscidose
Posologie standard
- 20 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 750 mg
Infection urinaire compliquée chez l'enfant et l'adolescent - Pyélonéphrite aiguë
Posologie standard
- 10 à 20 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 21 jours
- Dose maximale par prise: 750 mg
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon
Posologie standard
- 10 à 15 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 60 jours
- Dose maximale par prise: 500 mg
Infection sévère chez l'enfant et l'adolescent
Posologie standard
- 20 mg/kg 2 fois par jour
- Dose maximale par prise: 750 mg
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Exacerbation aiguë de sinusite chronique chez l'adulte - Infection bronchopulmonaire dans la bronchectasie de l'adulte - Infection bronchopulmonaire dans la mucoviscidose - Infection de la peau et des tissus mous chez l'adulte - Otite moyenne chronique purulente chez l'adulte - Pneumopathie chez l'adulte - Surinfection de BPCO, traitement de 2e intention (de la)
Posologie standard
- 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Otite externe maligne chez l'adulte
Posologie standard
- 750 mg 2 fois par jour
- Pendant 28 jours à 3 mois
Pyélonéphrite aiguë
Posologie standard
- 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Dans le cas de : compliquée
- 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 21 jours
- Ne pas administrer moins de 10 jours.
Urétrite gonococcique chez l'adulte
Posologie standard
- 500 mg en 1 prise ce jour
Diarrhée du voyageur - Infection digestive et/ou intra-abdominale chez l'adulte
Posologie standard
- 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 1 jour
Infection digestive et/ou intra-abdominale chez l'adulte
Posologie standard
Dans le cas de : diarrhée due à Shigella dysenteriae de type 1
- 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 jours
Dans le cas de : Diarrhée due à vibrio cholerae
- 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 3 jours
Dans le cas de : Infection intra-abdominale due à des bactéries gram négatif
- 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Fièvre typhoïde
Posologie standard
- 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Infection ostéoarticulaire chez l'adulte
Posologie standard
- 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Episode fébrile chez le patient neutropénique, traitement antibiotique probabiliste (de l') - Infection chez l'adulte neutropénique - Infection chez l'adulte neutropénique, traitement préventif (de l')
Posologie standard
- Traitement antibiotique à associer
- 500 à 750 mg 2 fois par jour
Méningite à Neisseria meningitidis chez l'adulte, traitement préventif (de la)
Posologie standard
- 500 mg en 1 prise ce jour
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon
Posologie standard
- 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 60 jours
Patient de sexe féminin
Cystite aiguë non compliquée chez l'adulte, traitement de 2e intention (de la)
Posologie standard
- 250 à 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 3 jours
Dans le cas de : Femme non ménopausée
- 500 mg en 1 prise ce jour
Cystite aiguë compliquée
Posologie standard
- 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Infection gynécologique haute chez l'adulte
Posologie standard
- 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Cervicite gonococcique chez l'adulte
Posologie standard
- 500 mg en 1 prise ce jour
Patient de sexe masculin
Prostatite bactérienne chez l'adulte
Posologie standard
Dans le cas de : Pathologie aiguë
- 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Dans le cas de : Pathologie chronique
- 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Pendant 4 à 6 semaines
Orchi-épididymite chez l'adulte
Posologie standard
- 500 à 750 mg 2 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 6 h
- Ne pas croquer
- Traitement par voie IV à instaurer lorsque la voie orale n'est pas possible
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCIPROFLOXACINE (chlorhydrate) 500 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux quinolones
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Affection du tissu conjonctif
- Allaitement
- Anévrisme, antécédent familial (d')
- Anévrisme aortique
- Bradycardie
- Cardiopathie
- Cervicite gonococcique
- Diabète
- Diarrhée du voyageur
- Dissection aortique
- Endocardite infectieuse
- Femme
- Greffe d'organe solide, antécédent (de)
- Grossesse
- Hypertension artérielle
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Infarctus du myocarde
- Infection à Pseudomonas
- Infection à streptocoque
- Infection gynécologique haute
- Infection intra-abdominale
- Infection nosocomiale
- Infection ostéoarticulaire
- Infection par des germes Gram positif ou anaérobies
- Infection sévère
- Infection staphylococcique
- Infection urinaire
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Maladie de Behçet
- Maladie du charbon
- Myasthénie
- Orchi-épididymite
- Patient ayant des difficultés de déglutition
- Patient hospitalisé
- Patient transplanté
- Polyarthrite rhumatoïde
- Réaction sévère due aux quinolones, antécédent (de)
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet à risque d'anévrisme aortique ou de dissection aortique
- Sujet à risque d'arythmie cardiaque
- Sujet à risque d'insuffisance de valve cardiaque
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet de moins de 18 ans
- Syndrome de Turner
- Syndrome du QT long congénital
- Tendinopathie due à une fluoroquinolone, antécédent (de)
- Traitement par corticoïde en cours
- Traitement prolongé
- Trouble hydroélectrolytique
- Urétrite gonococcique
- Valvulopathie cardiaque
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Ciprofloxacine (voie systémique) + Agomélatine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations d'agomélatine, avec risque de majoration des effets indésirables. Conduite à tenir Ciprofloxacine (voie systémique) + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité du méthotrexate par inhibition de sa sécrétion tubulaire rénale par la ciprofloxacine. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Ciprofloxacine (voie orale) + Calcium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive de la ciprofloxacine. Conduite à tenir Prendre les sels de calcium à distance de la ciprofloxacine (plus de 2 heures, si possible). Ciprofloxacine (voie systémique) + Clozapine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations de clozapine avec risque de surdosage, par diminution de son métabolisme hépatique par la ciprofloxacine. Conduite à tenir Surveillance clinique et réduction éventuelle de la posologie de la clozapine pendant le traitement par la ciprofloxacine et après son arrêt. Ciprofloxacine (voie systémique) + Cocaïne
Ciprofloxacine (voie systémique) + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Ciprofloxacine (voie systémique) + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique)
Risques et mécanismes Variation, éventuellement importante, des concentrations de phénytoïne en cas de traitement par la ciprofloxacine. Conduite à tenir Surveillance clinique et contrôle des concentrations plasmatiques de l'anticonvulsivant pendant le traitement par ciprofloxacine et après son arrêt. Ciprofloxacine (voie systémique) + Ropinirole
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations de ropinirole, avec risque de surdosage, par diminution de son métabolisme hépatique par la ciprofloxacine. Conduite à tenir Surveillance clinique et réduction éventuelle de la posologie du ropinirole pendant le traitement par la ciprofloxacine et après son arrêt. Ciprofloxacine (voie systémique) + Théophylline (et par extrapolation, aminophylline)
Risques et mécanismes Augmentation de la théophyllinémie avec risque de surdosage, par diminution de son métabolisme hépatique par la ciprofloxacine. Conduite à tenir Surveillance clinique et éventuellement de la théophyllinémie. Fluoroquinolones (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre les sels de fer à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Strontium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive du strontium. Conduite à tenir Prendre le strontium à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Sucralfate
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre le sucralfate à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre les sels de zinc à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie systémique) + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la fluoroquinolone et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Ciprofloxacine (voie systémique) + Caféine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, par diminution de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Fluoroquinolones (voie systémique) + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)
Risques et mécanismes Possible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée. Conduite à tenir Fluoroquinolones (voie systémique) + Mycophénolate mofétil
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : aliments et boissons contenant de la caféine
- Interaction alimentaire : boissons riches en minéraux
- Interaction alimentaire : produits laitiers
- Interaction avec la cocaïne
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'aggravation de myasthénie
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'anévrisme aortique
- Risque d'effet indésirable grave et persistant
- Risque d'état de mal épileptique
- Risque d'hypoglycémie
- Risque d'insuffisance de valve cardiaque
- Risque d'insuffisance hépatique
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite
- Risque de coma hypoglycémique
- Risque de convulsions
- Risque de cristallurie
- Risque de diminution du seuil épileptogène
- Risque de dissection aortique
- Risque de nécrose hépatique
- Risque de neuropathie périphérique sensitive
- Risque de photosensibilisation
- Risque de polyneuropathie
- Risque de psychose
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de rupture de tendon
- Risque de rupture du tendon d'Achille
- Risque de sélection de souches résistantes
- Risque de tendinite
- Risque de trouble de la glycémie
- Risque de trouble dépressif
- Risque de trouble neuropsychique
- Risque de trouble ophtalmique
- Risque de trouble psychiatrique
- Risque suicidaire
Mesures à associer au traitement- Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
- Eviter une alcalinisation des urines pendant le traitement
- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
- Tenir compte de la prévalence locale de la résistance de E. coli aux fluoroquinolones
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition d'effet indésirable grave
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de signes de tendinite
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de toxicité hépatique
- Traitement à arrêter en cas de colite associée aux antibiotiques
- Traitement à arrêter en cas de crise convulsive
- Traitement à arrêter en cas de réactions psychiatriques
- Traitement à arrêter en cas de signes de neuropathie
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info du patient : consulter son médecin en cas de symptômes d'une valvulopathie
- Info patient : appeler un service d'urgence en cas de douleur abdominale, thoracique ou dorsale
- Info prof de santé : informer le patient sur les symptômes d'une valvulopathie
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables neurologiques
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Phosphatases alcalines (augmentation) (Peu fréquent)
Eosinophilie (Peu fréquent)
Bilirubinémie (anomalie) (Peu fréquent)
Transaminases (augmentation) (Peu fréquent)
Hyperbilirubinémie (Peu fréquent)
Bilirubinémie (augmentation) (Peu fréquent)
Hypoglycémie (Rare)
Hyperglycémie (Rare)
Leucocytose (Rare)
Cristallurie (Rare)
Amylasémie (augmentation) (Rare)
Leucopénie (Rare)
Taux de prothrombine (modification) (Rare)
Neutropénie (Rare)
INR (augmentation)
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare)
Erythème noueux (Très rare)
Hypersudation (Rare)
Pétéchie (Très rare)
Syndrome de Lyell (Très rare)
Erythème polymorphe (Très rare)
Hyperhidrose (Rare)
Photosensibilisation (Rare)
Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
DIVERS Douleur des extrémités (Peu fréquent)
Douleur thoracique (Peu fréquent)
Fièvre (Peu fréquent)
Asthénie (Peu fréquent)
Oedème (Rare)
Fatigue
ENDOCRINOLOGIE Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
HÉMATOLOGIE Agranulocytose (Très rare)
Thrombopénie (Rare)
Anémie hémolytique (Très rare)
Aplasie médullaire (Très rare)
Anémie (Rare)
Pancytopénie (Très rare)
Thrombocytose (Rare)
HÉPATOLOGIE Nécrose hépatique (Très rare)
Insuffisance hépatique (Rare)
Ictère cholestatique (Rare)
Hépatite (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke (Rare)
Hypersensibilité (Rare)
Oedème allergique (Rare)
Maladie sérique (Très rare)
Réaction anaphylactique (Très rare)
Réaction de type maladie sérique (Très rare)
Choc anaphylactique (Très rare)
Syndrome DRESS
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Surinfection fongique (Peu fréquent)
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Surinfection (Peu fréquent)
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Peu fréquent)
Appétit diminué (Peu fréquent)
OPHTALMOLOGIE Diplopie (Rare)
Trouble de la vision (Rare)
Dyschromatopsie (Très rare)
ORL, STOMATOLOGIE Dysgueusie (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Peu fréquent)
Acuité auditive (modification) (Rare)
Hypoacousie (Rare)
Acouphène (Rare)
Vertige (Rare)
Odorat (modification) (Très rare)
Surdité (Rare)
PSYCHIATRIE Agitation (Peu fréquent)
Trouble du sommeil (Peu fréquent)
Confusion mentale (Rare)
Anxiété (Rare)
Psychose (Très rare)
Désorientation temporospatiale (Rare)
Episode psychotique (Très rare)
Dépression (Rare)
Tentative de suicide (Rare)
Rêves anormaux (Rare)
Hallucination (Rare)
Suicide
Accès maniaque
Idée suicidaire
Accès hypomaniaque
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Vascularite (Très rare)
Syncope (Rare)
Vasodilatation (Rare)
Hypotension artérielle (Rare)
Tachycardie (Rare)
Rupture aortique
Insuffisance mitrale
Arythmie
Arythmie ventriculaire
Rupture d'anévrisme
Régurgitation mitrale
Allongement de l'espace QT
Anévrisme aortique
Torsades de pointes
Régurgitation aortique
Insuffisance valvulaire aortique
Dissection aortique
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement (Peu fréquent)
Dyspepsie (Peu fréquent)
Nausée (Fréquent)
Douleur abdominale (Peu fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Flatulence (Peu fréquent)
Colite (Rare)
Colite pseudomembraneuse (Rare)
Pancréatite (Très rare)
Colite liée à un antibiotique (Rare)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Peu fréquent)
Douleur musculo-squelettique (Peu fréquent)
Dorsalgie (Peu fréquent)
Crampe (Rare)
Rupture de tendon (Très rare)
Tendinite (Très rare)
Douleur musculaire (Rare)
Faiblesse musculaire (Très rare)
Arthrite (Rare)
Hypertonie musculaire (Rare)
Arthropathie
SYSTÈME NERVEUX Hyperactivité psychomotrice (Peu fréquent)
Céphalée (Peu fréquent)
Hyperactivité (Peu fréquent)
Pseudotumeur cérébrale (Très rare)
Dysesthésie (Rare)
Hypertension intracrânienne (Très rare)
Tremblement (Rare)
Hypoesthésie (Rare)
Ataxie (Très rare)
Convulsions (Rare)
Trouble de la marche (Très rare)
Paresthésie (Rare)
Myasthénie (aggravation) (Très rare)
Migraine (Très rare)
Etat de mal épileptique (Rare)
Polyneuropathie
Coma hypoglycémique
Trouble de la mémoire
Neuropathie périphérique
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Rare)
Asthme (Rare)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale (Peu fréquent)
Atteinte de la fonction rénale (Peu fréquent)
Néphropathie tubulo-interstitielle (Rare)
Hématurie (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux quinolones
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux quinolones
|
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Affection du tissu conjonctif
- Allaitement
- Anévrisme, antécédent familial (d')
- Anévrisme aortique
- Bradycardie
- Cardiopathie
- Cervicite gonococcique
- Diabète
- Diarrhée du voyageur
- Dissection aortique
- Endocardite infectieuse
- Femme
- Greffe d'organe solide, antécédent (de)
- Grossesse
- Hypertension artérielle
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Infarctus du myocarde
- Infection à Pseudomonas
- Infection à streptocoque
- Infection gynécologique haute
- Infection intra-abdominale
- Infection nosocomiale
- Infection ostéoarticulaire
- Infection par des germes Gram positif ou anaérobies
- Infection sévère
- Infection staphylococcique
- Infection urinaire
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Maladie de Behçet
- Maladie du charbon
- Myasthénie
- Orchi-épididymite
- Patient ayant des difficultés de déglutition
- Patient hospitalisé
- Patient transplanté
- Polyarthrite rhumatoïde
- Réaction sévère due aux quinolones, antécédent (de)
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet à risque d'anévrisme aortique ou de dissection aortique
- Sujet à risque d'arythmie cardiaque
- Sujet à risque d'insuffisance de valve cardiaque
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet de moins de 18 ans
- Syndrome de Turner
- Syndrome du QT long congénital
- Tendinopathie due à une fluoroquinolone, antécédent (de)
- Traitement par corticoïde en cours
- Traitement prolongé
- Trouble hydroélectrolytique
- Urétrite gonococcique
- Valvulopathie cardiaque
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Affection du tissu conjonctif
- Allaitement
- Anévrisme, antécédent familial (d')
- Anévrisme aortique
- Bradycardie
- Cardiopathie
- Cervicite gonococcique
- Diabète
- Diarrhée du voyageur
- Dissection aortique
- Endocardite infectieuse
- Femme
- Greffe d'organe solide, antécédent (de)
- Grossesse
- Hypertension artérielle
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Infarctus du myocarde
- Infection à Pseudomonas
- Infection à streptocoque
- Infection gynécologique haute
- Infection intra-abdominale
- Infection nosocomiale
- Infection ostéoarticulaire
- Infection par des germes Gram positif ou anaérobies
- Infection sévère
- Infection staphylococcique
- Infection urinaire
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Maladie de Behçet
- Maladie du charbon
- Myasthénie
- Orchi-épididymite
- Patient ayant des difficultés de déglutition
- Patient hospitalisé
- Patient transplanté
- Polyarthrite rhumatoïde
- Réaction sévère due aux quinolones, antécédent (de)
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet à risque d'anévrisme aortique ou de dissection aortique
- Sujet à risque d'arythmie cardiaque
- Sujet à risque d'insuffisance de valve cardiaque
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet de moins de 18 ans
- Syndrome de Turner
- Syndrome du QT long congénital
- Tendinopathie due à une fluoroquinolone, antécédent (de)
- Traitement par corticoïde en cours
- Traitement prolongé
- Trouble hydroélectrolytique
- Urétrite gonococcique
- Valvulopathie cardiaque
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Ciprofloxacine (voie systémique) + Agomélatine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations d'agomélatine, avec risque de majoration des effets indésirables. Conduite à tenir Ciprofloxacine (voie systémique) + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité du méthotrexate par inhibition de sa sécrétion tubulaire rénale par la ciprofloxacine. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Ciprofloxacine (voie orale) + Calcium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive de la ciprofloxacine. Conduite à tenir Prendre les sels de calcium à distance de la ciprofloxacine (plus de 2 heures, si possible). Ciprofloxacine (voie systémique) + Clozapine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations de clozapine avec risque de surdosage, par diminution de son métabolisme hépatique par la ciprofloxacine. Conduite à tenir Surveillance clinique et réduction éventuelle de la posologie de la clozapine pendant le traitement par la ciprofloxacine et après son arrêt. Ciprofloxacine (voie systémique) + Cocaïne
Ciprofloxacine (voie systémique) + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Ciprofloxacine (voie systémique) + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique)
Risques et mécanismes Variation, éventuellement importante, des concentrations de phénytoïne en cas de traitement par la ciprofloxacine. Conduite à tenir Surveillance clinique et contrôle des concentrations plasmatiques de l'anticonvulsivant pendant le traitement par ciprofloxacine et après son arrêt. Ciprofloxacine (voie systémique) + Ropinirole
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations de ropinirole, avec risque de surdosage, par diminution de son métabolisme hépatique par la ciprofloxacine. Conduite à tenir Surveillance clinique et réduction éventuelle de la posologie du ropinirole pendant le traitement par la ciprofloxacine et après son arrêt. Ciprofloxacine (voie systémique) + Théophylline (et par extrapolation, aminophylline)
Risques et mécanismes Augmentation de la théophyllinémie avec risque de surdosage, par diminution de son métabolisme hépatique par la ciprofloxacine. Conduite à tenir Surveillance clinique et éventuellement de la théophyllinémie. Fluoroquinolones (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre les sels de fer à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Strontium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive du strontium. Conduite à tenir Prendre le strontium à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Sucralfate
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre le sucralfate à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre les sels de zinc à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie systémique) + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la fluoroquinolone et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Ciprofloxacine (voie systémique) + Caféine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, par diminution de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Fluoroquinolones (voie systémique) + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)
Risques et mécanismes Possible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée. Conduite à tenir Fluoroquinolones (voie systémique) + Mycophénolate mofétil
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Ciprofloxacine (voie systémique) + Agomélatine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations d'agomélatine, avec risque de majoration des effets indésirables. Conduite à tenir Ciprofloxacine (voie systémique) + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité du méthotrexate par inhibition de sa sécrétion tubulaire rénale par la ciprofloxacine. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Ciprofloxacine (voie systémique) + Agomélatine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations d'agomélatine, avec risque de majoration des effets indésirables. |
| Conduite à tenir | |
Ciprofloxacine (voie systémique) + Méthotrexate (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation de la toxicité du méthotrexate par inhibition de sa sécrétion tubulaire rénale par la ciprofloxacine. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Ciprofloxacine (voie orale) + Calcium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive de la ciprofloxacine. Conduite à tenir Prendre les sels de calcium à distance de la ciprofloxacine (plus de 2 heures, si possible). Ciprofloxacine (voie systémique) + Clozapine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations de clozapine avec risque de surdosage, par diminution de son métabolisme hépatique par la ciprofloxacine. Conduite à tenir Surveillance clinique et réduction éventuelle de la posologie de la clozapine pendant le traitement par la ciprofloxacine et après son arrêt. Ciprofloxacine (voie systémique) + Cocaïne
Ciprofloxacine (voie systémique) + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Ciprofloxacine (voie systémique) + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique)
Risques et mécanismes Variation, éventuellement importante, des concentrations de phénytoïne en cas de traitement par la ciprofloxacine. Conduite à tenir Surveillance clinique et contrôle des concentrations plasmatiques de l'anticonvulsivant pendant le traitement par ciprofloxacine et après son arrêt. Ciprofloxacine (voie systémique) + Ropinirole
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations de ropinirole, avec risque de surdosage, par diminution de son métabolisme hépatique par la ciprofloxacine. Conduite à tenir Surveillance clinique et réduction éventuelle de la posologie du ropinirole pendant le traitement par la ciprofloxacine et après son arrêt. Ciprofloxacine (voie systémique) + Théophylline (et par extrapolation, aminophylline)
Risques et mécanismes Augmentation de la théophyllinémie avec risque de surdosage, par diminution de son métabolisme hépatique par la ciprofloxacine. Conduite à tenir Surveillance clinique et éventuellement de la théophyllinémie. Fluoroquinolones (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre les sels de fer à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Strontium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive du strontium. Conduite à tenir Prendre le strontium à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Sucralfate
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre le sucralfate à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre les sels de zinc à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie systémique) + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la fluoroquinolone et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Ciprofloxacine (voie orale) + Calcium (voie orale) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive de la ciprofloxacine. |
| Conduite à tenir | Prendre les sels de calcium à distance de la ciprofloxacine (plus de 2 heures, si possible). |
Ciprofloxacine (voie systémique) + Clozapine | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations de clozapine avec risque de surdosage, par diminution de son métabolisme hépatique par la ciprofloxacine. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et réduction éventuelle de la posologie de la clozapine pendant le traitement par la ciprofloxacine et après son arrêt. |
Ciprofloxacine (voie systémique) + Cocaïne Ciprofloxacine (voie systémique) + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Ciprofloxacine (voie systémique) + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Variation, éventuellement importante, des concentrations de phénytoïne en cas de traitement par la ciprofloxacine. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et contrôle des concentrations plasmatiques de l'anticonvulsivant pendant le traitement par ciprofloxacine et après son arrêt. |
Ciprofloxacine (voie systémique) + Ropinirole | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations de ropinirole, avec risque de surdosage, par diminution de son métabolisme hépatique par la ciprofloxacine. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et réduction éventuelle de la posologie du ropinirole pendant le traitement par la ciprofloxacine et après son arrêt. |
Ciprofloxacine (voie systémique) + Théophylline (et par extrapolation, aminophylline) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation de la théophyllinémie avec risque de surdosage, par diminution de son métabolisme hépatique par la ciprofloxacine. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et éventuellement de la théophyllinémie. |
Fluoroquinolones (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. |
| Conduite à tenir | Prendre les sels de fer à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). |
Fluoroquinolones (voie orale) + Strontium (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive du strontium. |
| Conduite à tenir | Prendre le strontium à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). |
Fluoroquinolones (voie orale) + Sucralfate | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. |
| Conduite à tenir | Prendre le sucralfate à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). |
Fluoroquinolones (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. |
| Conduite à tenir | Prendre les sels de zinc à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). |
Fluoroquinolones (voie systémique) + Antivitamines K | |
| Risques et mécanismes | Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la fluoroquinolone et après son arrêt. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Ciprofloxacine (voie systémique) + Caféine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, par diminution de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Fluoroquinolones (voie systémique) + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)
Risques et mécanismes Possible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée. Conduite à tenir Fluoroquinolones (voie systémique) + Mycophénolate mofétil
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Ciprofloxacine (voie systémique) + Caféine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, par diminution de son métabolisme hépatique. |
| Conduite à tenir | |
Fluoroquinolones (voie systémique) + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Possible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée. |
| Conduite à tenir | |
Fluoroquinolones (voie systémique) + Mycophénolate mofétil | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène | |
| Risques et mécanismes | Risque accru de convulsions. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : aliments et boissons contenant de la caféine
- Interaction alimentaire : boissons riches en minéraux
- Interaction alimentaire : produits laitiers
- Interaction avec la cocaïne
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'aggravation de myasthénie
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'anévrisme aortique
- Risque d'effet indésirable grave et persistant
- Risque d'état de mal épileptique
- Risque d'hypoglycémie
- Risque d'insuffisance de valve cardiaque
- Risque d'insuffisance hépatique
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite
- Risque de coma hypoglycémique
- Risque de convulsions
- Risque de cristallurie
- Risque de diminution du seuil épileptogène
- Risque de dissection aortique
- Risque de nécrose hépatique
- Risque de neuropathie périphérique sensitive
- Risque de photosensibilisation
- Risque de polyneuropathie
- Risque de psychose
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de rupture de tendon
- Risque de rupture du tendon d'Achille
- Risque de sélection de souches résistantes
- Risque de tendinite
- Risque de trouble de la glycémie
- Risque de trouble dépressif
- Risque de trouble neuropsychique
- Risque de trouble ophtalmique
- Risque de trouble psychiatrique
- Risque suicidaire
Mesures à associer au traitement- Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
- Eviter une alcalinisation des urines pendant le traitement
- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
- Tenir compte de la prévalence locale de la résistance de E. coli aux fluoroquinolones
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition d'effet indésirable grave
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de signes de tendinite
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de toxicité hépatique
- Traitement à arrêter en cas de colite associée aux antibiotiques
- Traitement à arrêter en cas de crise convulsive
- Traitement à arrêter en cas de réactions psychiatriques
- Traitement à arrêter en cas de signes de neuropathie
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info du patient : consulter son médecin en cas de symptômes d'une valvulopathie
- Info patient : appeler un service d'urgence en cas de douleur abdominale, thoracique ou dorsale
- Info prof de santé : informer le patient sur les symptômes d'une valvulopathie
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables neurologiques
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Ciprofloxacine chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | chlorhydrate de l'acide 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-pipérazin-1-ylquinoléine-3-carboxylique |
|---|---|
| Synonymes | ciprofloxacin hydrochloride |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
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