À propos de Estriol
Mise à jour :
Estriol : Mécanisme d'action
L'estriol est un estrogène d'action courte et d'élimination rapide qui n'a pas d'action sur l'endomètre à la posologie préconisée.
Par voie vaginale, l'estriol induit la normalisation de l'épithélium vaginal et restaure ainsi le pH physiologique du vagin. La résistance à l'infection et à l'inflammation est, de ce fait, augmentée.
Par voie orale, l'estriol est capable d'induire des effets estrogéniques sans provoquer de prolifération de l'endomètre à condition d'être administré en une seule prise journalière. Administrés per os, les estrogènes naturels (ou conjugués) peuvent présenter des risques métaboliques et thromboemboliques : modification de la synthèse lors du premier passage hépatique de protéines synthétisées par le foie : une augmentation des triglycérides, des VLDL, ainsi qu'une augmentation de l'angiotensinogène peuvent être observées.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Estriol 1 mg/dose crème vaginale
Dernière modification : 03/11/2023 - Révision : 17/10/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
G - SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES G03 - HORMONES SEXUELLES ET MODULATEURS DE LA FONCTION GENITALE G03C - ESTROGENES G03CA - ESTROGENES NATURELS ET HEMISYNTHETIQUES NON ASSOCIES G03CA04 - ESTRIOL |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONESTRIOL 1 mg/dose crème vaginIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Troubles trophiques vulvovaginaux par carence estrogénique
PosologieUnité de prisedose- estriol : 1 mg
Modalités d'administration- Voie vaginale
- Administrer au coucher
- Administrer au moyen d'un applicateur
- Administrer chaque jour à la même heure
- Administrer en position allongée
- En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
- Introduire profondément dans le vagin
- Le traitement doit être de courte durée
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Troubles trophiques vulvovaginaux par carence estrogénique Traitement initial - 1 dose 1 fois par jour
- Pendant 1 semaine
Traitement ultérieur - 1 dose 2 fois par semaine
- Pendant 2 à 3 semaines
Modalités d'administration du traitement- Administrer au coucher
- Administrer au moyen d'un applicateur
- Administrer chaque jour à la même heure
- Administrer en position allongée
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 12 h
- Interrompre le traitement 4 à 6 semaines avant une intervention chirurgicale
- Introduire profondément dans le vagin
- Le traitement doit être de courte durée
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Posologie à diminuer progressivement après amélioration des symptômes
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- Réservé à la femme adulte
- Traitement à réévaluer tous les ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Troubles trophiques vulvovaginaux par carence estrogénique
PosologieUnité de prisedose- estriol : 1 mg
Modalités d'administration- Voie vaginale
- Administrer au coucher
- Administrer au moyen d'un applicateur
- Administrer chaque jour à la même heure
- Administrer en position allongée
- En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
- Introduire profondément dans le vagin
- Le traitement doit être de courte durée
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Troubles trophiques vulvovaginaux par carence estrogénique Traitement initial - 1 dose 1 fois par jour
- Pendant 1 semaine
Traitement ultérieur - 1 dose 2 fois par semaine
- Pendant 2 à 3 semaines
Unité de prisedose- estriol : 1 mg
Modalités d'administration- Voie vaginale
- Administrer au coucher
- Administrer au moyen d'un applicateur
- Administrer chaque jour à la même heure
- Administrer en position allongée
- En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
- Introduire profondément dans le vagin
- Le traitement doit être de courte durée
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Troubles trophiques vulvovaginaux par carence estrogénique Traitement initial - 1 dose 1 fois par jour
- Pendant 1 semaine
Traitement ultérieur - 1 dose 2 fois par semaine
- Pendant 2 à 3 semaines
- Voie vaginale
- Administrer au coucher
- Administrer au moyen d'un applicateur
- Administrer chaque jour à la même heure
- Administrer en position allongée
- En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
- Introduire profondément dans le vagin
- Le traitement doit être de courte durée
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Troubles trophiques vulvovaginaux par carence estrogénique Traitement initial - 1 dose 1 fois par jour
- Pendant 1 semaine
Traitement ultérieur - 1 dose 2 fois par semaine
- Pendant 2 à 3 semaines
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe féminin
Troubles trophiques vulvovaginaux par carence estrogénique
Traitement initial
- 1 dose 1 fois par jour
- Pendant 1 semaine
Traitement ultérieur
- 1 dose 2 fois par semaine
- Pendant 2 à 3 semaines
Modalités d'administration du traitement- Administrer au coucher
- Administrer au moyen d'un applicateur
- Administrer chaque jour à la même heure
- Administrer en position allongée
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 12 h
- Interrompre le traitement 4 à 6 semaines avant une intervention chirurgicale
- Introduire profondément dans le vagin
- Le traitement doit être de courte durée
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Posologie à diminuer progressivement après amélioration des symptômes
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- Réservé à la femme adulte
- Traitement à réévaluer tous les ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTESTRIOL 1 mg/dose crème vaginNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident thromboembolique artériel
- Accident thromboembolique veineux
- Angor
- Angor, antécédent récent (d')
- Antécédent d'accident thromboembolique
- Antécédent d'hépatopathie
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Cancer de l'endomètre
- Cancer du sein
- Cancer du sein, antécédent
- Cancer estrogénodépendant
- Embolie pulmonaire
- Embolie pulmonaire, antécédent (d')
- Hémorragie gynécologique d'étiologie inconnue
- Hépatopathie aiguë
- Hyperplasie de l'endomètre non traitée
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infarctus du myocarde
- Porphyrie
- Suspicion de cancer du sein
- Suspicion de cancer estrogénodépendant
- Thrombophilie
- Thrombophlébite profonde
- Thrombophlébite profonde, antécédent (de)
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accident thromboembolique, antécédent familial(d')
- Allaitement
- Antécédent d'asthme
- Antécédent d'épilepsie
- Antécédent de cholestase récurrente de la grossesse
- Antécédent de lithiase biliaire
- Asthme
- Cancer
- Cancer du sein, antécédent familial
- Céphalée
- Céphalée, antécédent
- Diabète
- Diabète, antécédent
- Diabète gestationnel, antécédent (de)
- Endométriose
- Endométriose, antécédent
- Epilepsie
- Femme hystérectomisée
- Hépatopathie
- Hyperplasie de l'endomètre, antécédent
- Hypertension artérielle
- Hypertension artérielle, antécédent
- Hypertriglycéridémie
- Immobilisation prolongée
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance ovarienne primitive
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale majeure
- Léiomyome
- Léiomyome, antécédent
- Lithiase biliaire
- Lupus érythémateux disséminé
- Lupus érythémateux disséminé (antécédent de)
- Migraine
- Migraine, antécédent
- Obésité
- Oedème angioneurotique
- Oedème angioneurotique héréditaire
- Otospongiose
- Patient traité à posologie élevée
- Post-partum
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque de tumeur estrogénodépendante
- Traitement par anticoagulant en cours
- Traitement répété
- Varice
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments utilisés par voie vaginale + Spermicides
Risques et mécanismes Tout traitement local vaginal est susceptible d'inactiver une contraception locale spermicide. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Estrogènes non contraceptifs + Hormones thyroïdiennes (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque d'hypothyroïdie clinique en cas d'estrogénothérapie substitutive. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique ; adaptation éventuelle des doses de l'hormone thyroïdienne chez les femmes ménopausées prenant des estrogènes. Estrogènes non contraceptifs + Inducteurs enzymatiques puissants
Risques et mécanismes Diminution de l'efficacité de l'estrogène. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie du traitement hormonal pendant l'administration de l'inducteur et après son arrêt. Estrogènes non contraceptifs + Oxcarbazépine
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité du traitement hormonal, par augmentation de son métabolisme hépatique par l'oxcarbazépine. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie du traitement hormonal pendant le traitement par l'oxcarbazépine et après son arrêt. Estrogènes non contraceptifs + Télaprévir
Risques et mécanismes Diminution de l'efficacité de l'estrogène. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie du traitement hormonal pendant l'administration du télaprévir et après son arrêt.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Traitement à arrêter en cas de grossesse
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'accident vasculaire cérébral ischémique
- Risque d'embolie pulmonaire
- Risque d'hyperlipidémie
- Risque d'hyperplasie utérine ou de cancer de l'endomètre
- Risque d'inactivation de contraception locale
- Risque d'interférence avec les examens radiologiques
- Risque de cancer du sein
- Risque de métrorragie
- Risque de pancréatite
- Risque de perturbation de paramètres biologiques
- Risque de rétention hydrosodée
- Risque de spotting
- Risque de thrombophlébite
- Risque d?angioedème
- Risque présumé de cancer de l'ovaire
- Risque présumé de cancer du sein
Surveillances du patient- Surveillance gynécologique avant et pendant le traitement
- Surveillance mammaire avant et pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'élévation de la pression artérielle
- Traitement à arrêter en cas d'hyperplasie de l'endomètre
- Traitement à arrêter en cas d'ictère
- Traitement à arrêter en cas d'insuffisance hépatique
- Traitement à arrêter en cas de survenue d'accident thromboembolique
- Traitement à arrêter en cas de survenue inhabituelle de migraine
- Traitement à arrêter en cas de survenue ou de suspicion de cancer du sein
- Traitement à arrêter en cas de survenue ou de suspicion de cancer oestrogéno-dépendant
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : signaler toute apparition de saignement anormal
- Info prof de santé : évaluer avec le patient le bénéfice/risque du traitement
- Information du patient : signaler tout changement au niveau du tissu mammaire
- Information du patient : signaler toute apparition de symptômes thromboemboliques
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue CANCEROLOGIE Cancer de l'ovaire
Tumeur bénigne
Cancer de l'endomètre
DERMATOLOGIE Prurit (Fréquent)
Prurigo (Peu fréquent)
Eruption génitale (Rare)
Purpura vasculaire
Erythème polymorphe
Erythème noueux
DIVERS Syndrome pseudogrippal
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Mastodynie (Peu fréquent)
Sensibilité mammaire (Peu fréquent)
Sécrétion de la glaire cervicale (augmentation) (Peu fréquent)
Gêne mammaire (Fréquent)
Douleur mammaire (Peu fréquent)
Prurit vaginal (Peu fréquent)
Douleur pelvienne (Peu fréquent)
Hémorragie post-ménopausique (Peu fréquent)
Irritation vaginale (Peu fréquent)
Chloasma
HÉPATOLOGIE Affection de la vésicule biliaire
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose vaginale (Peu fréquent)
NUTRITION, MÉTABOLISME Inflation hydrique (Peu fréquent)
Rétention hydrosodée (Peu fréquent)
PSYCHIATRIE Démence
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Infarctus du myocarde
Accident thromboembolique veineux
Thrombophlébite profonde
Thrombose veineuse pelvienne
Embolie pulmonaire
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Accident vasculaire cérébral ischémique
Accident vasculaire cérébral
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident thromboembolique artériel
- Accident thromboembolique veineux
- Angor
- Angor, antécédent récent (d')
- Antécédent d'accident thromboembolique
- Antécédent d'hépatopathie
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Cancer de l'endomètre
- Cancer du sein
- Cancer du sein, antécédent
- Cancer estrogénodépendant
- Embolie pulmonaire
- Embolie pulmonaire, antécédent (d')
- Hémorragie gynécologique d'étiologie inconnue
- Hépatopathie aiguë
- Hyperplasie de l'endomètre non traitée
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infarctus du myocarde
- Porphyrie
- Suspicion de cancer du sein
- Suspicion de cancer estrogénodépendant
- Thrombophilie
- Thrombophlébite profonde
- Thrombophlébite profonde, antécédent (de)
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident thromboembolique artériel
- Accident thromboembolique veineux
- Angor
- Angor, antécédent récent (d')
- Antécédent d'accident thromboembolique
- Antécédent d'hépatopathie
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Cancer de l'endomètre
- Cancer du sein
- Cancer du sein, antécédent
- Cancer estrogénodépendant
- Embolie pulmonaire
- Embolie pulmonaire, antécédent (d')
- Hémorragie gynécologique d'étiologie inconnue
- Hépatopathie aiguë
- Hyperplasie de l'endomètre non traitée
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infarctus du myocarde
- Porphyrie
- Suspicion de cancer du sein
- Suspicion de cancer estrogénodépendant
- Thrombophilie
- Thrombophlébite profonde
- Thrombophlébite profonde, antécédent (de)
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accident thromboembolique, antécédent familial(d')
- Allaitement
- Antécédent d'asthme
- Antécédent d'épilepsie
- Antécédent de cholestase récurrente de la grossesse
- Antécédent de lithiase biliaire
- Asthme
- Cancer
- Cancer du sein, antécédent familial
- Céphalée
- Céphalée, antécédent
- Diabète
- Diabète, antécédent
- Diabète gestationnel, antécédent (de)
- Endométriose
- Endométriose, antécédent
- Epilepsie
- Femme hystérectomisée
- Hépatopathie
- Hyperplasie de l'endomètre, antécédent
- Hypertension artérielle
- Hypertension artérielle, antécédent
- Hypertriglycéridémie
- Immobilisation prolongée
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance ovarienne primitive
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale majeure
- Léiomyome
- Léiomyome, antécédent
- Lithiase biliaire
- Lupus érythémateux disséminé
- Lupus érythémateux disséminé (antécédent de)
- Migraine
- Migraine, antécédent
- Obésité
- Oedème angioneurotique
- Oedème angioneurotique héréditaire
- Otospongiose
- Patient traité à posologie élevée
- Post-partum
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque de tumeur estrogénodépendante
- Traitement par anticoagulant en cours
- Traitement répété
- Varice
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Accident thromboembolique, antécédent familial(d')
- Allaitement
- Antécédent d'asthme
- Antécédent d'épilepsie
- Antécédent de cholestase récurrente de la grossesse
- Antécédent de lithiase biliaire
- Asthme
- Cancer
- Cancer du sein, antécédent familial
- Céphalée
- Céphalée, antécédent
- Diabète
- Diabète, antécédent
- Diabète gestationnel, antécédent (de)
- Endométriose
- Endométriose, antécédent
- Epilepsie
- Femme hystérectomisée
- Hépatopathie
- Hyperplasie de l'endomètre, antécédent
- Hypertension artérielle
- Hypertension artérielle, antécédent
- Hypertriglycéridémie
- Immobilisation prolongée
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance ovarienne primitive
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale majeure
- Léiomyome
- Léiomyome, antécédent
- Lithiase biliaire
- Lupus érythémateux disséminé
- Lupus érythémateux disséminé (antécédent de)
- Migraine
- Migraine, antécédent
- Obésité
- Oedème angioneurotique
- Oedème angioneurotique héréditaire
- Otospongiose
- Patient traité à posologie élevée
- Post-partum
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque de tumeur estrogénodépendante
- Traitement par anticoagulant en cours
- Traitement répété
- Varice
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments utilisés par voie vaginale + Spermicides
Risques et mécanismes Tout traitement local vaginal est susceptible d'inactiver une contraception locale spermicide. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Estrogènes non contraceptifs + Hormones thyroïdiennes (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque d'hypothyroïdie clinique en cas d'estrogénothérapie substitutive. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique ; adaptation éventuelle des doses de l'hormone thyroïdienne chez les femmes ménopausées prenant des estrogènes. Estrogènes non contraceptifs + Inducteurs enzymatiques puissants
Risques et mécanismes Diminution de l'efficacité de l'estrogène. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie du traitement hormonal pendant l'administration de l'inducteur et après son arrêt. Estrogènes non contraceptifs + Oxcarbazépine
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité du traitement hormonal, par augmentation de son métabolisme hépatique par l'oxcarbazépine. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie du traitement hormonal pendant le traitement par l'oxcarbazépine et après son arrêt. Estrogènes non contraceptifs + Télaprévir
Risques et mécanismes Diminution de l'efficacité de l'estrogène. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie du traitement hormonal pendant l'administration du télaprévir et après son arrêt.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments utilisés par voie vaginale + Spermicides
Risques et mécanismes Tout traitement local vaginal est susceptible d'inactiver une contraception locale spermicide. Conduite à tenir
Médicaments utilisés par voie vaginale + Spermicides | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Tout traitement local vaginal est susceptible d'inactiver une contraception locale spermicide. |
| Conduite à tenir | |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Estrogènes non contraceptifs + Hormones thyroïdiennes (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque d'hypothyroïdie clinique en cas d'estrogénothérapie substitutive. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique ; adaptation éventuelle des doses de l'hormone thyroïdienne chez les femmes ménopausées prenant des estrogènes. Estrogènes non contraceptifs + Inducteurs enzymatiques puissants
Risques et mécanismes Diminution de l'efficacité de l'estrogène. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie du traitement hormonal pendant l'administration de l'inducteur et après son arrêt. Estrogènes non contraceptifs + Oxcarbazépine
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité du traitement hormonal, par augmentation de son métabolisme hépatique par l'oxcarbazépine. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie du traitement hormonal pendant le traitement par l'oxcarbazépine et après son arrêt. Estrogènes non contraceptifs + Télaprévir
Risques et mécanismes Diminution de l'efficacité de l'estrogène. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie du traitement hormonal pendant l'administration du télaprévir et après son arrêt.
Estrogènes non contraceptifs + Hormones thyroïdiennes (voie systémique) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque d'hypothyroïdie clinique en cas d'estrogénothérapie substitutive. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique ; adaptation éventuelle des doses de l'hormone thyroïdienne chez les femmes ménopausées prenant des estrogènes. |
Estrogènes non contraceptifs + Inducteurs enzymatiques puissants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'efficacité de l'estrogène. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie du traitement hormonal pendant l'administration de l'inducteur et après son arrêt. |
Estrogènes non contraceptifs + Oxcarbazépine | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité du traitement hormonal, par augmentation de son métabolisme hépatique par l'oxcarbazépine. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie du traitement hormonal pendant le traitement par l'oxcarbazépine et après son arrêt. |
Estrogènes non contraceptifs + Télaprévir | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'efficacité de l'estrogène. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie du traitement hormonal pendant l'administration du télaprévir et après son arrêt. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- Traitement à arrêter en cas de grossesse
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'accident vasculaire cérébral ischémique
- Risque d'embolie pulmonaire
- Risque d'hyperlipidémie
- Risque d'hyperplasie utérine ou de cancer de l'endomètre
- Risque d'inactivation de contraception locale
- Risque d'interférence avec les examens radiologiques
- Risque de cancer du sein
- Risque de métrorragie
- Risque de pancréatite
- Risque de perturbation de paramètres biologiques
- Risque de rétention hydrosodée
- Risque de spotting
- Risque de thrombophlébite
- Risque d?angioedème
- Risque présumé de cancer de l'ovaire
- Risque présumé de cancer du sein
Surveillances du patient- Surveillance gynécologique avant et pendant le traitement
- Surveillance mammaire avant et pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'élévation de la pression artérielle
- Traitement à arrêter en cas d'hyperplasie de l'endomètre
- Traitement à arrêter en cas d'ictère
- Traitement à arrêter en cas d'insuffisance hépatique
- Traitement à arrêter en cas de survenue d'accident thromboembolique
- Traitement à arrêter en cas de survenue inhabituelle de migraine
- Traitement à arrêter en cas de survenue ou de suspicion de cancer du sein
- Traitement à arrêter en cas de survenue ou de suspicion de cancer oestrogéno-dépendant
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : signaler toute apparition de saignement anormal
- Info prof de santé : évaluer avec le patient le bénéfice/risque du traitement
- Information du patient : signaler tout changement au niveau du tissu mammaire
- Information du patient : signaler toute apparition de symptômes thromboemboliques
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| CANCEROLOGIE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Estriol
Chimie
| IUPAC | TRIHYDROXY-3,16ALPHA,17BETA ESTRATRIENE-1,3,5(10)DISUCCINATE- 16ALPHA,17BETA |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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